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告訴大家GMP審計巡查的網站內容主要有全面審計和年度監護兩個方面：全面審計1、按照《藥品生產(Produce)質量管理(quality management)標準》2010版及附錄要求/《醫療器械···
一些制藥公司目前正在進行GMP標準凈化車間改造過程中，片面追求空調系統設計的高潔凈凈化的問題。凈化車間地面可采用環氧自流坪地坪或高級耐磨塑料地板，有防靜電要求的，···
GMP潔凈廠房建設的基本要求 清潔工廠的gmp的基本要求和gmp工廠建設的要求包含了許多內容。換氣次數換氣次數的大小不僅與空調房間的性質有關，也與房間的體積、高度、位置···
人員無菌服裝GMP潔凈室要求 凈化工程的水平在100～300000之間，對粉塵顆粒和微生物的最大允許數量的要求越來越嚴格。潔凈室檢測潔凈室的發展與現代工業、尖端技術密切聯···
GMP潔凈室設計GMP潔凈室微生物(Micro-Organism)含量的控制（control)。電子凈化車間高溫車間降溫：玻璃制造廠燈工崗位降溫，玻璃纖維生產車間降溫，陶瓷生產車間降溫，食···
車間又稱無塵車間、潔凈室（潔凈室）、無塵室，是指在一定空間范圍內去除空氣中的微細顆粒、有害空氣、細菌等污染物，溫度、清潔度、室內壓力、風速、空氣流量分布、噪聲振···
我國醫藥行業的《藥品生產質量管理規范》(GMP)自從1992年頒布以來，已經逐步為藥品生產企業所認識、接受并實施，GMP對于企業是一項國家強制執行的政策，限期達不到要求的企···
GMP潔凈車間使用要求及流程 1潔凈區溫度（temperature)和濕度的要求原料藥車間的溫度和濕度都應有相應的規定，一般可以參考的值為：溫度控制在17至25攝氏度(℃)，相對濕度···
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